有一群孩子，他们本应该和父母一起度过快乐的童年，却只能在乡下孤零零的长大。他们有一个共同的令人辛酸的名字，叫留守儿童 。
他就是众多留守儿童之一，当自己还在嗷嗷待哺时，父母就无奈外出打工养家糊口。然而，命运的捉弄不会仅仅只让他当个简单的留守儿童，还要让他患上让人谈虎色变的病，那就是白血病。
2016年，优优出生在一个平凡的家庭，江西省吉安市永新县龙源口镇南塘村，爸爸妈妈爷爷奶奶都是再平凡的农村人，爷爷在泉州一家服装厂打工。优优刚出生半个月时，妈妈翠兰便挤不出来一滴奶水了，只能依靠价格昂贵的奶粉度日，每个月光奶粉和“屁粮”就得3000块钱。为了不让孩子活的捉襟见肘，优优的爸爸妈妈不得已将优优留给奶奶在家里照顾，夫妻二人便去了深圳工作。
就这样，小优优成了众多留守儿童里面的一员，虽然只有过年春节的时候才可以见到爸爸妈妈，但好在平时有奶奶贴心照料着，优优还是感到无比的幸福。
2018年10月，国庆，优优的奶奶跟爸爸妈妈视频，说自己身上长了“皮疹”还发烧，爸妈以为只是普通的感冒，过两天就好了。可是没过两天，奶奶再次给爸爸妈妈发了视频，哭着说地方妇幼医院检查优优血小板低，需要去大医院检查。当天下午，阿亮夫妇（优优的爸爸妈妈）便来到了泉州市儿童医院，此时的优优已经面色苍白。
第二天，优优承受了连大人都很难承受的痛苦检查——骨髓穿刺，结果却不如人愿，优优被诊断为疑似白血病。不敢接受这个现实，一家人又连忙来到了深圳市最权威的专科儿童医院——深圳市儿童医院，再次骨穿。此时的优优症状已经越发严重了，喉咙里面可以清楚地看见长了几个脓包，牙龈肿胀如海绵一般。一家人做了千万次的祷告“误诊，一定是误诊”，但仍然改变不了事实。就这样，优优此时又多了另外一个令人心酸的名字——急性髓系白血病M5b患儿。
奶奶在一旁病房外一直抹泪，埋怨自己没有把小优优照顾好。阿亮夫妇精神恍惚，也一时接受不了现实，但他们清楚地知道，优优必须承受让人望而生畏的治疗方案——化疗。
从一开始生病到一化开始，优优已经半个月没有进食了，短短几日，体重瘦了七八斤。因为年龄小，医生们给小优优做了输液港。化疗的副作用是众所周知的难受，一化刚开始，优优就感染了，手上长了一个疱疹，开始是个小水泡，继而扩展到整根手指手掌。每次换药，优优都哭得歇斯底里。
脱离了父母爱太久的优优，每次打针都大哭着找奶奶，对旁边的妈妈熟视无睹。妈妈翠兰愧疚万分，经常悄悄落泪。为了弥补之前的过失，没日没夜地陪伴着优优，慢慢地，优优接受了自己的父母，喂药再也不抵抗了，护士打针也会主动伸出手来。夜里，优优搂着翠兰喊出的那一声“妈妈”，终于让他摆脱了留守儿童这个内心的枷锁。
在一家人的齐心协力照料下，优优的病情一天天地好转起来。一化结果显示骨髓形态已经完全缓解，二化结果骨穿报告完全缓解。医生说现在移植是治疗优优最佳的时机，移植后优优就可以有机会像正常人一样，上学、工作、结婚、生子，甚至活到老去。爸爸妈妈的信心从来没这么大，毅然北上河北陆道培医院。
50万移植费，这是阿亮夫妇在优优患病掏空20万家底、背上外债之后，听到的一个天文数字。家里全力供小叔上大学本就没有积蓄，爸妈俩在医院照顾优优没有了收入。爷爷一天近12小时疯狂工作，可对于50万的高昂费用连杯水车薪也算不上。再次借遍朋友、刷信用卡终于凑齐了优优的进仓押金。但仓内每日近万元的费用，以及已经欠下的28万，后续的路该何去何从，让优优爸爸心里没有一点底。
无奈之下，优优爸爸向深圳市德义基金会的1743救助中心发起了求助，希望广大爱心人士可以伸出援手救救优优。在1743救助中心的帮助下，优优获得了28万余元的救助金，解决了优优一家人的燃眉之急。
现在小优优已经顺利完成了移植，病情也稳定了下来。虽然仍然需要两个月大查一次，却让优优一家人悬着的心总算放下了一些。
经历了留守儿童、白血病的两大枷锁，相信小优优以后一定会越来越好！
优优，你是最棒的！